Συγκεκριμένα, ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλούνται συγκεκριμένες παρτίδες από το φάρμακο για την υπέρταση με την εμπορική ονομασία PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB.Όπως και στις προηγούμενες ανακλήσεις του ΕΟΦ για παρόμοια φάρμακα, έτσι και σε αυτή την περίπτωση η αιτία είναι μπορεί να περιέχει καρκινογόνο παράγοντα στις παρτίδες δραστικής losartan (σ.σ. λοσαρτάνη), που παρασκευάστηκαν από την εταιρεία Zhejiang Huahai και χρησιμοποιήθηκαν στην παραγωγή των εν λόγω παρτίδων τελικού προϊόντος.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ για το αντιυπερτασικό φάρμακο PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB:
